化粧品NMPA許認可申請に関するセミナー

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下記の化粧品に関するセミナーの動画をアーカイブで公開します。
(会社名、氏名、メールアドレス等必要事項をご入力送信頂ければ、
視聴するにあたって関連データをメールでご案内させていただきます)
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  • ・2024/4 「中国NMPA化粧品『海外製造工場現場検査官』来日セミナー」new!
      昨年11月、日本の中国向け化粧品製造企業が中国国家薬品監督管理局(NMPA)による製造工場検査(査察)を受けています。中国の化粧品関連法令に違反したという結果で、対象製品について中国輸入・販売の停止、是正措置の指導を受けています。
      この件で見られるNMPAの動きから、日本における化粧品製造工場検査の幕があがったと言えるでしょう。
    実際、弊社・P&D が入手した情報では、現時点で10社の日本の中国向け化粧品製造企業が海外製造工場検査の対象になっています。一部の企業は既に製造工場検査の通知を受け取っているようです。
      このような状況を迎え、すべての化粧品の備案や登録を取得済の化粧品の製造会社、あるいは申請中の製造会社であっても、NMPAによる製造工場検査の対象に含まれることになります。あらゆる製造企業が海外製造工場検査を受ける可能性があるのです。もし、製造工場検査で不合格となった場合、対象化粧品について中国への輸出と販売ができなくなる事態に陥ります‼
      では肝心の中国NMPAによる「海外製造工場検査」とはどういったものでしょうか?工場検査を受ける際の検査基準は何でしょうか? 検査の内容はどうなっているのでしょか? そして、あらゆる化粧品/原料製造企業はどんな事前準備対応をすればよいのでしょうか?

    今回、中国国家薬品監督管理局(NMPA)化粧品海外工場検査検査官 を講師として招聘し、化粧品/原料製造企業の皆様へ、直接、全面的に解説するセミナーを開催する運びとなりました。
      ・中国海外化粧品製造工場「フライト現場検査」のルール
      ・日本化粧品製造工場への検査内容
      ・製造工場検査の対応ポイント
      ・質疑応答 等々  直接解説!!

      「海外製造工場」検査が頻繁実施 事前準備対応に猶予なし
    中国向け化粧品の海外製造工場検査制度によって、中国で市販されているすべての化粧品及びその原料の海外製造企業は、工場現場検査の対象になります。昨年11月から中国向け化粧品製造に関わる日本の中国向け化粧品及び化粧品原料の製造会社への海外製造工場検査が本格的に開始。今後、このような製造工場検査が頻繁に実施されることは確実視されています。中国市場で化粧品事業を展開されているあらゆる日本企業にとって、工場検査への備えが最優先になっているのは間違いないです。
      ・中国化粧品海外製造工場検査の制度
      ・中国化粧品海外製造工場検査対象の選択
      ・中国化粧品海外製造工場検査の検査内容
      ・日本化粧品/化粧品原料製造会社の中国化粧品海外製造工場検査への対応方法

    本セミナーをアーカイブ放送で提供することも可能ですので、
    ご興味がございましたら、お申込みください。

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  • ・2022/7/29 中国化粧品・化粧品原料新許認可制度 実務セミナーnew!
    中国化粧品・化粧品原料 新許認可制度施行後1年経過
    許認可制度 課題が続発!! こんなケースはどうな? 御社はどのように対応されますか?
    ●2022年4月末(上海12月末)迄に既に備案・登録済化粧品のデータ移行をしなかったがどうなるのか?
    ●原料メーカーが中国向化粧品原料の安全情報を開示してくれないので代わりの申請方法はないか?
    ●中国化粧品原料コードを取得しないで済ませたいが大丈夫か?
    ●化粧品備案・登録の申請において配合原料情報はどこまで開示すればいいのか?
    ●既に備案・登録済化粧品について新制度のラベル表示内容はどのようにすればいいのか?
    ●申請で提出する化粧品備案・登録会社と製造会社の品質責任者の資格者要件がよく分からない?
    ●自社製品でうたう化粧品効能効果は中国化粧品効能効果分類コードのどれにあてはまるのか?
    ●化粧品効能効果評価エビデンスの取得と作成はどれくらいの時間・コストがかかるのか?
    ●化粧品の備案・登録の申請で提出する原料情報の申請資料に原料メーカーの捺印は必要か?
    ●中国の地方によって化粧品の備案・登録の許可基準は異なるのは本当か?
    ●越境ECとライブコマース、海南省特区での化粧品販売は備案・登録許認可や中文ラベルは必要か? 等々

    本セミナーをアーカイブ放送で提供することも可能ですので、
    ご興味がございましたら、お申込みください。

    【プログラム内容】 中国化粧品・化粧品原料新許認可制度 実務セミナー
    開演 ご挨拶 董 培(P&Dパートナーズ代表取締役) 12:30

    part1 最新事情!! 中国化粧品、化粧品新原料備案・登録管理制度 12:35~14:30
    講師: 恩田 昌彦(中国化粧品・化粧品原料管理制度&QMS構築エグゼクティブコンサルタント)

    part2 中国化粧品、化粧品新原料新備案・登録制度の申請実務 14:40~16:50
    講師:張 祖川(中国NMPA化粧品・化粧品原料許認可申請実務シニアコンサルタント)

    part3 中国化粧品備案・登録制度と現状に関する質問と回答 16:50~17:30

    【詳細内容につきましては、ここからご確認ください】
    【視聴費(税込み)】:55,000円/人(税込)
    CRDB(中国製品規制データバンク)会員(入会
    あるいは同じ会社内で2名様以上参加の場合
    :48,000円/人(税込)


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  • ・2021/11/18&19 中国化粧品・化粧品原料 新管理制度シリーズセミナー
    「『新法規制 遵守・攻略対応』と『課題解決』解説」
    new!
    本セミナーについては、11月19日に、大成功裏に閉幕しました。
    本セミナーをアーカイブ放送で提供することも可能ですので、ご興味がございましたら、お申込みください。
    DAYS1 11月18日(木) 10:00~16:00
    新制度を徹底的に学び、備案・登録の許認可を最短で取得へ
    part1 新管理制度徹底把握 編 10:00~12:00
    講師: 董 培(P&Dパートナーズ代表取締役 中国製品法規制シニアコンサルタント)
    part2 化粧品・化粧品新原料の備案・登録の許認可取得の実務攻略 編 13:00~16:00
    講師:張 祖川(中国NMPA化粧品・化粧品原料許認可申請実務シニアコンサルタント)

    DAYS2 11月19日(金) 13:00~17:00
    中国NMPA化粧品審査専門家・石鉞(セキ セツ)先生より 備案・登録の許認可を勝ち取るノウハウを知る「Q&Aタイム有り」
    part3 「化粧品動物試験免除可否」、「効能効果評価資料及び安全評価関連資料の作成」など解決 編 13:00~17:00

    【詳細内容につきましては、ここからご確認ください】
    【視聴費(税込み)】
    両日参加:99,000円/人(税込)
    一日参加:55,000円/人(税込)
    CRDB(中国製品規制データバンク)会員(入会
    あるいは同じ会社内で2名様以上参加の場合

          両日参加:88,000円/人(税込)
          一日参加:49,500円/人(税込)


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  • ・2021/05/21 「(続) 中国化粧品・化粧品原料 新許認可制度 実務セミナー」
       寄せられた70超の問題を詳しく回答
    【視聴費(税込み)】
     一般(会員外) 30,000円
     CRDB会員(あるいは同じ会社内で2名様以上参加の場合)  28,000円


  • ・2021/04/22 「中国化粧品・化粧品原料 新許認可制度 実務セミナー」new!
       ◇5月1日からの新許認可制度開始にあたって、実務内容を詳しく紹介
       ◇中国NMPA(中国化粧品、化粧品原料の許認可部門)審査機構による
        新許認可制度の「専門家向けトレーニング研修」の情報をベースに詳しく解説

    【視聴費(税込み)】
     一般(会員外) 47,000円
     CRDB会員(あるいは同じ会社内で2名様以上参加の場合)  45,000円

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  • ・2020/11/27 「中国化粧品・化粧品原料 新管理制度の「課題解決」セミナー第2弾」
       化粧品・化粧品原料・化粧品効能効果に関する3重要法令第2回意見募集
        歯磨き粉監督管理弁法意見募集案により、今後の申請動きを解説
    【視聴費(税込み)】
     一般(会員外) 15,000円
     CRDB会員(あるいは同じ会社内で2名様以上参加の場合)  10,000円

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  • ・2020/10/29 「中国化粧品・化粧品原料 新管理制度『課題解決』セミナー」
       化粧品・化粧品原料に関する意見募集案11法令を詳細的に解読
    【視聴費(税込み)】
     一般(会員外) 25,000円
     CRDB会員(あるいは同じ会社内で2名様以上参加の場合)  20,000円

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  • ・2020/08/26 「中国化粧品・化粧品原料 新管理制度セミナー100の疑問に答えます」
       寄せられた100超の問題を詳しく回答
    【視聴費(税込み)】
     一般(会員外) 15,000円
     CRDB会員(あるいは同じ会社内で2名様以上参加の場合)  10,000円

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  • ・2020/08/04 「中国化粧品・化粧品原料 新管理制度セミナー」
       30年ぶり大幅変更 ★NMPA化粧品審議委員が解説
    【視聴費(税込み)】
     一般(会員外) 25,000円
     CRDB会員(あるいは同じ会社内で2名様以上参加の場合)  20,000円

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    今回上記のセミナーの再放送を実施しております。
    ご興味がある方、下記のURLよりご申請ください。

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